海南省人民医院德国苏特低温射频仪主机BM-780II双极电凝镊与电凝线供应商资格采购竞争性谈判

因工作需要，海南省人民医院现拟就“德国苏特低温射频仪BM-780II使用的双极电凝镊与双极电凝线”项目组织竞争性谈判，欢迎符合条件的供应商报名并参与响应。有关事项公告如下：

一、项目概况

1.1名称：海南省人民医院德国苏特低温射频仪主机BM-780II双极电凝镊与电凝线供应商资格采购

1.2编号：HNYY-ZBCG-2020004

1.3服务期限：正式合同签订之日起一年

1.4项目需求清单：

永不粘连双极电凝镊，预算单价20500元；

双极器械连接导线，预算单价1800元。

二、报名供应商资格要求

2.1在中华人民共和国注册的、具有独立承担民事责任能力的法人(提供有效的营业执照、组织机构代码证和税务登记证或三证合一的营业执照的复印件，原件备查）

2.2具有健全的财务会计制度和履行合同所必需的能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供复印件，原件备查）

2.2.1近6个月内任意1个月的缴纳税收凭证

2.2.2近6个月内任意1个月的缴纳社保凭证

2.2.3近6个月内任意1个月的公司财务报表(包含资产负债表、损益表、现金流量表)，或会计师事务所出具的2018年度财务审计报告

2.3具有良好的商业信誉，参加本项目前的三年内在经营活动中没有重大违法及失信行为记录，提供声明函,采购人将参考“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn）等国家有关行政部门查询系统的信息进行复核

2.4参照《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械注册管理办法》规定

2.4.1报名供应商的医疗器械经营资质证明：供应商不是所报名产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的，产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，经营范围须覆盖所报名产品（提供证件复印件）

2.4.2所报名产品生产企业的医疗器械生产资质证明：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证，生产范围须覆盖报名产品（提供证件复印件）

2.4.3所报名产品的医疗器械注册证明：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械注册证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械注册备案凭证（提供证件复印件）

2.5所报名产品质量保障和售后服务保障的证明：追溯到生产厂家的逐级产品代理销售授权书，以及参与授权各环节上所有企业的营业执照、医疗器械经营企业许可证（三类医疗器械）/备案登记凭证（二类医疗器械）（提供证件复印件）

2.6所报名产品如果是“省际联盟医用耗材海南招标采购平台”的挂网启用产品，须提供产品的“CODE数量”信息网页截图（包含CODE编号、组件编号、目录分类、产品名称、产品规格、产品型号、产品挂网价）

2.7本项目不接受联合体报名，禁止转包或再分包

三、项目报名和谈判文件获取

3.1时间：挂网之日起，三个工作日内。

3.2地点：海口市秀英区秀华路19号海南省人民医院信息楼（13号楼）一楼大厅左侧走廊东面第一间办公室-医院办公室（招标采购）

3.3谈判文件随报名时领取

四、递交响应文件截止和谈判的时间、地点

4.1时间：待定，医院确定时间后将通过报名信息（电话、电子邮件）通知所有报名供应商

4.2地点：海口市秀英区秀华路19号海南省人民医院信息楼三楼评标会议室

五、采购人联系方式

5.1联系人：吴先生

5.2联系电话：0898-68602573

5.3联系地址：海口市秀英区秀华路19号海南省人民医院信息楼（13号楼）一楼大厅左侧走廊东面第一间办公室-医院办公室（招标采购）