目的:1、更加规范完成药物临床试验
2、促进更多专业参加申报试验机构
内容:1、药物临床试验Ⅰ-Ⅳ期的内涵
2、药物临床试验前后的准备条件
3、药物临床试验质量管理规范(GCP)和标准操作规程(SOP)
4、药物临床试验的统计学知识
时间:预订4月下旬-5月上旬,全程4-5学时(两个下午)。具体时间请见通知。
报名:请各科室统计好参加人数,并将名单于4月15日前送到医务处吴萍处,以便于准备教材(按提交名单发放)。